A história de Noah Hanna, um jovem de 17 anos pertencente à comunidade indígena Navajo nos Estados Unidos, é um poderoso lembrete dos desafios do diagnóstico médico em condições raras. O adolescente começou a sentir fortes enxaquecas em meados do ano passado, mas seus sintomas foram inicialmente confundidos com sinais de desidratação. Só mais tarde veio a descoberta alarmante: Noah tinha um tumor cerebral raro e agressivo, identificado pela ciência apenas em 2022.
No início de agosto, Noah começou a apresentar náuseas e episódios de vômito persistente. Preocupada, sua família o levou ao hospital, onde ele recebeu apenas hidratação intravenosa e orientação para descansar. A princípio, parecia um caso comum, mas a persistência dos sintomas revelou outra realidade. Dias depois, os vômitos retornaram, agora acompanhados de visão dupla. Dessa vez, os médicos decidiram investigar mais a fundo e realizaram uma ressonância magnética. O exame trouxe uma revelação assustadora: havia um tumor do tamanho de uma bola de golfe alojado no lado direito do cérebro do jovem.
